聚氨酯基本概念大全 二

發布時間：2019-08-19 08-19 16:55 作者：

29.HDI、IPDI、MDI、TDI、NDI中耐黃變哪幾種較好?

答：HDI(屬于不變黃脂肪族二異氰酸酯)，IPDI(制成的聚氨酯樹脂具有優秀的耐光學穩定性和耐化學藥品性，一般用于制造高檔不變色的聚氨酯樹脂)。

30.MDI改性的目的及常用的改性方法

答：液化MDI：改性目的：液化純MDI是經過液化改性的MDI，它克服了純MDI的一些缺陷(常溫下固體，使用要融化,多次加熱影響性能)，也為MDI基聚氨酯材料性能的提高和改善提供了進行大范圍改性的基礎。

方法：

①氨基甲酸酯(urethane )改性的液化MDI。

②碳化二亞胺(carbodiimide)和脲酮亞胺 (uretonimine)型改性液化MDI。

31.常用的聚合物多元醇有哪幾類?

答：聚酯多元醇，聚醚多元醇

32.聚酯多元醇工業生產方法主要有幾種?

答：A、真空熔融法 B、載氣熔融法 C、共沸蒸餾法

33.聚酯、聚醚多元醇的分子主鏈上有哪些特殊結構?

答：聚酯多元醇：在分子主鏈上含有酯基，在端基上具有羥基(-OH)的大分子醇類化合物。聚醚多元醇：在分子主鏈結構上含有醚鍵(-O-)、端基帶有(-OH)或胺基(-NH2)的聚合物或齊聚物。

34.根據特性聚醚多元醇分幾類?

答：高活性聚醚多元醇，接枝型聚醚多元醇，阻燃型聚醚多元醇，雜環改性聚醚多元醇，聚四氫呋喃多元醇。

35.根據起始劑分普通聚醚有幾種?

答：聚氧化丙烯二醇，聚氧化丙烯三醇，硬泡聚醚多元醇，低不飽和度聚醚多元醇。

36.端羥基聚醚和端胺基聚醚有何區別?

端胺基聚醚是端羥基被胺基取代的聚氧化丙烯醚。

37.常用的聚氨酯催化劑有哪幾類?各包括哪幾個常用品種?

答：叔胺類催化劑，常用品種有：三亞乙基二胺，二甲基乙醇胺，N-甲基嗎啡啉，N,N-二甲基環已胺

金屬烷基化合物，常用品種有：有機錫類催化劑，可分為辛酸亞錫，油酸亞錫，二丁基錫二月桂酸酯。

38.常用聚氨酯擴鏈劑或交聯劑有哪些?

答：多元醇類(1,4-丁二醇)，脂環醇類，芳醇類，二胺類，醇胺類(乙醇胺，二乙醇胺)

39.異氰酸酯的反應機理

答：異氰酸酯與活潑氫化合物的反應，就是由于活潑氫化合物分子中的親核中心進攻NCO基的碳原子而引起的。反應機理如下：

40.異氰酸酯結構如何影響NCO基團的反應活性?

答：A.R基的電負性：若R基為吸電子基，-NCO集團中C原子電子云密度更加降低，更容易受到親核試劑的進攻，即更容易和醇類、胺類等化合物進行親核反應。 若R為供電子基，通過電子云傳遞，將會使-NCO基團中C原子的電子云密度增加，使它不容易受到親核試劑的進攻，它與含活潑氫化合物的反應能力下降。B. 誘導效應：由于芳香族二異氰酸酯中含有兩個NCO基團，當第一個-NCO基因參加反應時，由于芳環的共軛效應，未參加反應的-NCO基團會起到吸電子基的作用，使第一個NCO基團反應活性增強，這種作用就是誘導效應。C. 空間位阻效應：在芳香族二異氰酸酯分子中，假如兩個-NCO基團同時處在一個芳環上，那么其中的一個NCO基對另一個NCO基反應活性的影響往往是比較顯著的。但是當兩個NCO基分別處在同一分子中的不同芳環上，或它們被烴鏈或芳環所隔開，這樣它們之間的相互影響就不大，而且隨鏈烴長度的增加或芳環數目的增加而減小。

41.活潑氫化合物種類與NCO反應活性

答：脂肪族NH2>芳香族NH2>伯醉OH>水>仲OH>酚OH>羧基>取代脲>酰胺>氨基甲酸酯。(若親核中心的電子云密度越大，其電負性越強，它與異氰酸酯的反應活性則越高，反應速度也越快;反之則活性低。)

42.羥基化合物對其與異氰酸酯反應活性的影響

答：活潑氫化合物(ROH或RNH2)的反應性與R的性質有關，當R為吸電子基(電負性低)，則氫原子轉移出困難，活潑氫化合物與NCO的反應較為困難;若R為供電子取代基，則能提高活潑氫化合物與NCO的反應活性。

43.異氰酸酯與水的反應有何用途

答：是制備聚氨酯泡沫塑料的基本反應之一。它們之間的反應首先生成不穩定的氨基甲酸，然后分解成CO2和胺，如果異氰酸酯過量，生成的胺會和異氰酸酯反應生成脲。

44.在聚氨酯彈性體制備時，聚合物多元醇含水量應嚴格控制

答：對于彈性體、涂料、纖維中要求不能有氣泡，所以原料中的含水量必須嚴格控制，通常要求低于0.05%。

45.胺類、錫類催化劑對異氰酸酯反應的催化作用區別

答：叔胺類催化劑對異氰酸酯與水的反應催化效率大，而錫類催化劑對異氰酸酯與羥基反應的催化效率大。

46.為什么聚氨酯樹脂可以看作是一種嵌段聚合物，鏈段結構有何特點?

答：因為在聚氨酯樹脂的鏈段是有硬段和軟段組成，硬段是指聚氨酯分子主鏈上由異氰酸酯、擴鏈劑、交聯劑反應所 形成的鏈段，這些基團內聚能較大、空間體積較大、剛性較大。而軟段是指碳碳主鏈聚合物多元醇，柔順性較好，在聚氨酯主鏈中為柔性鏈段。

47.影響聚氨酯材料性能的因素有哪些?

答：基團的內聚能，氫鍵，結晶性，交聯度，分子量，硬段，軟段.

48.聚氨酯材料分子主鏈上軟段、硬段各來自哪些原料

答：軟段由低聚物多元醇(聚酯、聚醚二醇等)組成，硬段由多異氰酸酯或其與小分子擴鏈劑組成。

49.軟段、硬段如何影響聚氨酯材料的性能?

答：軟段：(1)軟段的分子量：假定聚氨酯分子量相同，其軟段若為聚酯，則聚氨酯的強度隨著聚酯二醇分子量的增加而提高;若軟段為聚醚，則聚氨酯的強度隨聚醚二醇分子量的增加而下降，不過伸長率卻上升。(2)軟段的結晶性：對線性聚氨酯鏈段的結晶性有較大的貢獻。一般來說，結晶性對提高聚氨酯制品的性能是有利的，但有時結晶會降低材料的低溫柔韌性，并且結晶性聚合物常常不透明。

硬段：硬鏈段通常影響聚合物的軟化熔融溫度及高溫性能。芳香族異氰酸酯制備的聚氨酯由于硬段含剛性芳環，因而使其硬段內聚強度增大，材料強度一般比脂肪族異氰酸酯型聚氨酯的大，但抗紫外線降解性能較差，易泛黃。脂肪族聚氨酯則不會泛黃。

50.聚氨酯泡沫分類

答：(1)硬泡及軟泡，⑵高密度及低密度泡沫，⑶聚酯型、聚醚型泡沫，⑷TDI型、MDI型泡沫，⑸聚氨酯泡沫及聚異氰脲酸酯泡沫，⑹一步法及預聚法生產，⑺連續法及間歇法生產，⑻塊狀泡沫和模塑泡沫。

51.泡沫制備的基本反應

答：是指-NCO與-OH、-NH2、H2O的反應，與多元醇反應時，發泡過程中的“凝膠反應”一般即指氨基甲酸酯的形成反應。因為泡沫原料采用多官能度原料，得到的是交聯網絡，這使得發泡體系能夠迅速凝膠。

在有水存在的發泡體系中，產生發泡反應。所謂“發泡反應”， 一般是指有水與異氰酸酯反應生成取代脲，并放出CO2的反應。

52.氣泡的成核機理

原料在液體中反應或依靠反應生產的溫度產生氣體物質并使氣體揮發。隨著反應的進行和反應熱量的大量產生，氣體物質的發生量和揮發量不斷增加。氣體濃度增加超過飽和濃度后，在溶液相中開始形成維系的氣泡并上升。

53.泡沫穩定劑在聚氨酯泡沫制備中的作用

答:具有乳化作用，使泡沫物料各組分間的互溶性增強;加入有機硅表面活性劑后，由于它大大降低了液體的表面張力γ ，氣體分散時所需增加的自由能減少，使分散在原料中的空氣在攪拌混合過程中更易成核，有助于細小氣泡的產生，提高了泡沫的穩定性。

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